ialuril<sup>®</sup> Prefill

ialuril® Prefill

Traitement des maladies inflammatoires chroniques causées par une détérioration de la paroi interne de la vessie.

  • Dispositif médical injectable de classe III

A partir de 83,00€

ialuril® Prefill offre deux méthodes d’instillations : par sonde ou bien en utilisant le ialuadapter®. La méthode d’administration de la solution est définie au préalable par votre médecin. 

Chaque boîte de ialuril® Prefill contient : 1 seringue une seringue préremplie de 50mL contenant la solution à administrer en intravésical. Un embout pour cathéter ou un ialuadapter® est également fourni. L’intégralité des éléments contenus dans la boîte est stérile.

Paiements
sécurisés

Facilités de paiement

3 fois sans frais*

Livraison offerte

dès 140€ d'achat

Service client
0800 083 330

Indiqué dans les cystites de diverses étiologies1

ialuril® Prefill est indiqué dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques causées par une détérioration de la couche de glycosaminoglycanes au niveau de l’épithélium vésical1. Ce traitement est également utilisé pour réduire les symptômes de toxicité des cystites radiques chez les patients ayant suivi une radiothérapie2. Les preuves cliniques montrent que ialuril® Prefill est une alternative thérapeutique chez les patients souffrant de syndrome douloureux vésical/cystite interstitielle (CI) ou d’infections récurrentes des voies urinaires (rUTI), avec un impact positif sur la qualité de vie.

Quelle posologie ?

Le cycle d’instillation recommandé est le suivant1 :

Phase d'initiation

1 instillation par semaine

1er mois

1 instillation toutes les deux semaines

2ème mois

Phase d'entretien

1 instillation par mois

les mois suivants
Jusqu’à rémission stable des symptômes ou selon la prescription médicale

Le contenu doit rester dans la vessie au moins 30 minutes. Selon votre suivi et prise en charge, votre médecin peut décider d’un autre protocole d’instillation.

ialuril® Prefill une formulation unique

ialuril®Prefill contient une association unique de substances indiquée pour le rétablissement des glycosaminoglycanes (GAG) de l’urothélium vésical (paroi interne de la vessie) dans les cas où la perte de GAG pourrait provoquer des troubles fréquents et récurrents (par ex. cystite, inflammation chronique).
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Chlorure de calcium

Réduit la viscosité de la solution pour une instillation simplifiée

Acide hyaluronique

Joue un rôle de protection de la couche GAG de la muqueuse vésicale

Chondroïtine sulfate sodique

Restaure l'imperméabilité de la barrière

Le ialuadapter®

Le ialuadapter® est un dispositif médical conçu principalement pour faciliter l’administration intravésicale de solutions, en particulier pour éviter aux patients la douleur associée à l’utilisation fréquente de cathéter. Le ialuadapter® peut être utilisé sur les patients masculins et féminins. La conception du ialuadapter® permet un positionnement parfaitement étanche au niveau du méat urétral (ouverture extérieure de l’urêtre), de manière à ce que le liquide pénètre dans la vessie sans fuite ni perte de solution. Lorsque la solution circule dans l’urètre jusqu’à la vessie, le ialuadapter® assure également un traitement simultané de la muqueuse urétrale et vésicale.
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Comment utiliser ialuril® Prefill ?

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Cystite récidivante

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Cystite radique précoce ou tardive

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Le syndrome douloureux vésical

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* À partir de 1€

 

1- Notice de ialuril® Prefill.
2- Gacci M. et al. Bladder Instillation Therapy With Hyaluronic Acid and Chondroitin Sulphate Improves Symptoms of Postradiation Cystitis: Prospective Pilot Study. Clin Genitourin Cancer. Oct. 2016 ; 14(5):444-449.

ialuril® Prefill est indiqué pour restaurer les couches de glycosaminoglycanes (GAG) du tissu vésical urothélial dans les cas où leur perte peut provoquer des troubles fréquents et récurrents (comme par exemple des cystites d’étiologies diverses). ialuril® Prefill est également indiqué dans les cas où la perte des couches de glycosaminoglycanes (GAG) est associée à des formes d’inflammation chronique, dans le cadre desquelles la composition et l’intégrité de ces couches sont compromises de diverses façons. Lire attentivement la notice avant utilisation. Demandez conseil à votre médecin spécialisé. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE (CE0477). Fabricant : IBSA Farmaceutici Italia Srl.